Kredit kepada: Syok.org
Gambar ihsan: Syok.org
Assalamualaikum......
Penyakit-penyakit misteri yang jarang berlaku biasanya berkait rapat dengan
masalah genetik yang tidak normal. Ianya menjadi misteri kerana berlawanan
dengan sifat normal manusia dan peratus mereka yang dijangkiti mungkin terlalu
kecil dan terpinggir.
10. Werewolf Syndrome
Ia dipanggil
werewolf kerana terdapat jumlah pertumbuhan rambut yang tidak normal pada
bahagian-bahagian badan manusia seperti muka, lengan dan tangan. Walau
bagaimanapun, dari segi perubatan, ia dipanggil sebagai Hypertrichosis atau
Sindrom Ambras. Kajian menunjukkan pesakit mungkin mempunyai genatik sebelum
kelahirannya atau ia boleh diperolehi selepas.
9. Ehlers-Danlos Syndrome
Istilah lain
untuk ini adalah Cutis Hyperelastica. Ianya adalah kecacatan yang ditemui dalam
sintesis kolagen. Apabila kolagen tidak sempurna, ia memberi kesan kepada
bentuk kanan badan yang akan menyebabkan kecacatan manusia. Keanjalan berlaku
pada kulit dan beberapa individu yang didiagnosis mempunyai kulit yang sangat
nipis.
Elephantiasis
Bertentangan
dengan Sindrom Ehlers-Danlos pesakit biasanya mempunyai kulit yang sangat
tebal. Ini juga dikenali sebagai Filariasis limfa, di mana cacing parasit yang
dikenali sebagai Wuchereria bancrofti, B. timori, dan Brugia Malayi menyerang
sistem limfa. Virus ini dibawa oleh nyamuk.
7. Cutaneous horns
Ini adalah
tumor kulit yang berbentuk tanduk. Ia tumbuh di kaki dan tangan manusia. Ini
biasanya berlaku kepada orang dewasa, terutama mereka yang sering terdedah di
bawah matahari dan mempunyai kulit yang sensitif.
Moebius
Syndrome
Ia adalah
gangguan neurologi nenyebabkan saraf terjejas. Ia termasuk mata dan otot muka
yang menyebabkan lumpuh separa atau sepenuhnya. Beberapa ciri-ciri lain
penyakit ini termasuk ketidakseimbangan mata, ketidakupayaan untuk menggerakkan
kepala, kekurangan ekspresi muka, dan ketidakupayaan untuk tersenyum.
Blaschko
Lines
Ini adalah
garis kulit, yang tidak dapat dilihat di dalam keadaan biasa. Ia boleh dilihat
jika terdapat penyakit kulit di mana corak di kepala, dada, dan perut menjadi
jelas. Menurut kajian, ia adalah disebabkan oleh penghijrahan sel-sel embrio,
yang tidak selaras dengan sistem otot dan limfa atau saraf manusia. Malah,
penyakit ini juga boleh ditemui pada haiwan seperti anjing dan kucing.
Pica Syndrome
Ini adalah
sejenis gangguan yang biasanya berlaku kepada kanak-kanak dan wanita hamil di
mana terdapat keinginan yang kuat untuk makan bahan-bahan bukan makanan atau
bahan-bahan seperti kertas atau barang-barang kotor. Ia boleh didiagnosis
sebagai autisme mental untuk kanak-kanak, yang dipercayai disebabkan oleh
kekurangan mineral seperti besi.
Argyria
Ianya
merupakan perubahan warna biru atau kelabu pada kulit. Pendedahan berlebihan
daripada perak atau pengambilan garam perak, yang ditemui di dalam preskripsi
perubatan tertentu adalah salah satu daripada punca penyakit ini. Mereka yang
bekerja dalam industri perlombongan dan pemprosesan fotografi mempunyai risiko
yang tinggi.
Fibrodysplasia
Ossificans Progressive
Ini adalah
gangguan pada tisu penghubung dan tisu otot seperti ligamen dan tendon, di mana
terdapat tulang baru yang terbentuk di luar sistem rangka yang menghadkan
pergerakan individu, mendorong ketidakupayaan untuk bercakap, serta malnutrisi
. Nisbah untuk penyakit ini adalah 1 daripada 2 juta orang di dunia.
Ichthyosis
Ia adalah
gangguan pada kulit di mana terdapat satu jumlah sisik kering yang berlebihan
berlaku pada awal usia. Ini mungkin penyakit dan boleh diwariskan kepada
generasi akan datang. Perbezaan normal epidermis atau metabolisme, membuat
pesakit kelihatan seperti pokok.
No comments:
Post a Comment